Особенности фармакокинетики лекарственных средств в системе мать-плацента-плод
Особенности фармакокинетики лекарственных средств в системе мать-плацента-плод

Особенности фармакокинетики лекарственных средств в системе мать-плацента-плод

Оценить
(1 голос)
Фармакокинетика лекарственных средств в системе мать-плацента-плод имеет характерные особенности, включая: - метаболизм лекарственных средств в организме матери; - биотрансформацию, распределение, накопление и перенос лекарственных средств через плаценту; - распределение лекарственных средств в организме эмбриона или плода, включая возможность ингибирования или индуцирования соответствующих ферментов; - элиминацию ксенобиотиков из организма матери и плода. Переход лекарственных средств от беременной к плоду может быть представлен в виде схемы. На данной схеме представлена четырехкамерная модель перемещения и элиминации лекарственных препаратов в системе мать-плацента-плод. Уникальная особенность данной системы заключается в одновременной циркуляции лекарственных средств и их метаболитов, как в организме беременной, так и в организме плода,…
Оценить
(0 голоса)
При физиологически протекающей беременности, которая у человека продолжается 280 дней или 10 лунных месяцев, наблюдаются значительные сдвиги в функционировании всех органов и систем, что влияет на фармакокинетику лекарственных средств. В первую очередь у беременных женщин происходит перестройка гормонального статуса. При этом высокий уровень прогестерона и прегнандиола в последнем триместре беременности блокирует фермент глюкуронилтрансферазу, что ослабляет процессы конъюгации лекарственных средств. При беременности также отмечается снижение окисления лекарственных веществ. Сульфатизация, наоборот, повышена. Изменение метаболизма лекарственных веществ в организме беременной женщины связано с особенностями гемодинамики в печени. При этом, если объем циркулирующей крови и сердечный выброс при беременности возрастают, то печеночный кровоток почти…
Оценить
(0 голоса)
По мере увеличения срока беременности в организме женщины происходит снижение концентрации сывороточных альбуминов с повышением уровня гликопротеидов, уменьшение концентрации в крови кислого гликопротеида, связывающегося с щелочнореагирующими лекарственными средствами. Эти процессы приводят к снижению уровня связывания лекарственных средств белками сыворотки крови и повышению их свободной фракции. В свою очередь, это оказывает влияние на эффективность и время полуэлиминации лекарственных веществ. В организме беременной женщины наряду с повышением почечного кровотока происходит увеличение гломерулярной фильтрации с реабсорбцией натрия в канальцах. При этом повышение почечного кровотока, гломерулярной фильтрации и клиренса креатинина в совокупности определяют увеличенный почечный клиренс лекарственных средств. В.Н. Dvorchik (1982г), характеризуя особенности фармакокинетики…
Оценить
(0 голоса)
Лекарственные средства, системный клиренс которых обусловлен функцией внепо-чечных механизмов (биотрансформация и др.). Лекарственные средства данной группы в зависимости от коэффициента их выведения печенью делятся на три подгруппы: 11а - лекарственные средства с повышенным коэффициентом выведения печенью k>0.7 (альдостерон и др.); 11б - лекарственные средства со средним коэффициентом выведения печенью к=0.7.0.3 (метронидазол, оксазепам и др.); 11в - лекарственные средства с низким коэффициентом выведения печенью k<0.3 (кло-фелин, теофиллин, хлоразепам, диазепам и др.). Для препаратов второй группы, выведение которых определяется печеночным клиренсом, имеют значение два фактора: - изменение печеночного кровотока; - внутренний клиренс печени. Поскольку печеночный кровоток при беременности усиливается незначительно, общий клиренс…
Оценить
(0 голоса)
При гестозе беременных, частота которого в настоящее время достаточно высока (17-21%), происходят дополнительные сдвиги в фармакокинетике лекарственных средств. Так, из-за задержки жидкости в экстрацеллюлярном пространстве еще больше возрастает объем распределения лекарственных веществ, а угнетение дезинтоксикационной функции печени и снижение фильтрационной функции почек удлиняют период полувыведения лекарственных препаратов. Важное место в реализации фармакологических эффектов лекарственных средств при беременности занимает плацента, выполняющая роль связующей камеры между организмом матери и плода. Формирование плаценты происходит к двенадцати неделям беременности. Проницаемость плаценты увеличивается до 32-35 недели беременности за счет увеличения количества ворсин, площади обмена и ее истончения. В настоящее время накоплен значительный клинический и экспериментальный…
Оценить
(0 голоса)
C.D. (1981) разработал наглядную схему, показывающую переход лекарственных средств из артериальных сосудов матки через межворсинчатое пространство, мембраны хориальных пластинок к сосудам плаценты и далее через пупочную вену к плоду. Возможны следующие механизмы трансплацентарного поступления лекарственных средств от матери к плоду: 1) Диффузия - наиболее общий и важный путь переноса лекарственных веществ, при котором затрачивается кинетическая энергия. Таким способом проникают через плаценту почти все лекарственные вещества, если они растворимы в жирах или находятся в неионизированной (липофильной) форме (этиловый спирт, барбитураты и др.). Гидрофильные лекарственные средства через плацентарный барьер диффундируют незначительно. Кроме того, выделяют облегченную диффузию (например, при переносе глюкозы), когда она…
Оценить
(0 голоса)
Необходимо отметить, что существует и обратный путь перехода лекарственных средств и их метаболитов из организма плода в околоплодные воды, затем препарат резорбируется плацентой, которая является одним из основных экскреторных органов для большинства лекарственных средств, поступающих в организм плода. Уровень альбуминов и а1 - кислого протеина, связывающих лекарственные вещества в плазме крови матери и плода. Интенсивность проникновения препарата через плаценту пропорциональна количеству вещества, свободного от связи с белками сыворотки крови матери. В последнем триместре беременности, при снижении уровня альбумина, свободная фракция препаратов увеличивается, что отражается на их трансплацентарном переносе. Свойство лекарственного вещества растворяться в липидах. Поскольку морфологический субстрат плацентарного барьера (смотреть…
Оценить
(0 голоса)
Степень ионизации и молекулярная масса лекарственного средства - через плаценту хорошо проникают неионизированные лекарственные средства с небольшой молекулярной массой (этиловый спирт, сульфаниламиды, непрямые антикоагулянты и др.), а высокоионизированные вещества и (или) вещества с большой молекулярной массой (гепарин, инсулин и др.) через плаценту проникают плохо или вообще не проникают. Морфофункциональная зрелость плаценты. По мере увеличения срока беременности происходят выраженные изменения в структуре плаценты. При этом тканевый слой, находящийся между капиллярной сетью плода и материнским кровотоком, толщина которого в ранние сроки беременности 25 мк, уменьшается до 2 мк к концу беременности, что увеличивает трансплацентарный переход лекарственных средств (в основном, за счет их…
Оценить
(0 голоса)
Фармакокинетика лекарственных средств в организме плода имеет свои особенности. Важное значение имеют пути поступления препаратов в организм плода. Так, после проникновения через плаценту лекарственные средства попадают в пупочную вену, затем 60-80% крови поступает в печень через воротную вену, а 20-40% пуповинного кровотока через шунт поступает к мозгу и сердцу, минуя печень и не подвергаясь биотрансформации. Для распределения лекарственных средств в организме плода имеет значение состав крови плода, который содержит большое количество фетальных эритроцитов. Метаболизм лекарств в организме плода замедлен по сравнению с метаболизмом у взрослых. Это объясняется низким уровнем активности ферментов. При этом, активность дегидрогеназ (алкогольдегидрогеназа, альдегиддегидрогеназа) во время беременности…
Оценить
(0 голоса)
Несовершенство энзимных систем, в частности недостаточность глюкоронилтрансферазной системы, частично компенсируется более ранним развитием сульфатазной активности. Инактивация лекарственных веществ частично происходит путем связывания с серной кислотой. В свою очередь, надпочечники плода чрезвычайно активны в отношении катализа переноса сульфатов. Особенностью метаболических процессов в организме плода является разная скорость созревания изоферментов цитохрома Р450, что отражается на биотрансформации отдельных лекарственных препаратов и может являться причиной неодинаковой окислительной способности в отношении препаратов, принадлежащих к одной группе. Например, теофил-лин подвергается биотрансформации раньше и быстрее, чем кофеин. Метаболизирующая активность ферментов печени плода по отношению к ряду лекарственных препаратов. Распределение лекарственных средств в организме плода зависит от уровня…
<< Первая < Предыдущая 1 2 Следующая > Последняя >>
Страница 1 из 2

Меню

Главная

Планирование беременности

Все о развитии и сохранении плода

Беременность

Особые ситуации при беременности

Лекарства во время беременности

Можно ли при беременности?

Роды

Оказание помощи при осложненной беременности и родах

Восстановление после родов

Наш блог

Обсуждаем товары

Интересно

загрузка...

Популярное

загрузка...